support de formation sur les exigences liées à la caractérisation de l’élément d’essai et l’analyse des formulations 10 mars 2026 Comité BPL, RèglementationsLire plus
Guiding Principles of Good AI Practice in Drug Development – EMA 4 mars 2026 Comité-SI-GXP, RèglementationsLire plus
WEBINAIRE / Revue Audit Trail : une exigence réglementaire souvent mal comprise… et pourtant critique 24 février 2026 Comité Formation, ÉvènementsLire plus
GUIDANCES / POSITION PAPERS DU COMITÉ SI-GXP SOFAQ – Signature éléctronique 20 janvier 2026 Comité-SI-GXPLire plus
GUIDANCES / POSITION PAPERS DU COMITÉ SI-GXP SOFAQ – Méthodologie AR pour SI 20 janvier 2026 Comité-SI-GXPLire plus
GUIDANCES / POSITION PAPERS DU COMITÉ SI-GXP SOFAQ – Cloud Computing 20 janvier 2026 Comité-SI-GXPLire plus
EMA / Guiding principles of good AI practice in drug developmen 20 janvier 2026 RèglementationsLire plus
ANSM / La France s’engage avec un dispositif fast-track pour accélérer les autorisations d’essais cliniques 20 janvier 2026 Comité Clinique, RèglementationsLire plus