Skip to content
PROGRAMME DE FORMATIONS D'UNE JOURNÉE ET WEBINAIRES POUR L'ANNÉE 2026

Les sessions de formation d’une journée

  • Les sessions de formation peuvent être organisées par la SOFAQ sur le dernier trimestre 2026 avec un minimum de 6 participants (membres ou non membres) , ou sur site à la demande des entreprises. Si vous souhaitez vous pré-inscrire à une formation ou avoir plus d’informations,  merci d’envoyer votre demande à : contact@sofaq.fr 

 

  • Les formations pré et post congrès 2026 (encarts vert)organisées par la SOFAQ à l’Institut Pasteur de Lille  seront confirmées avec un minimum de 6 participants et accueilleront au maximum 12 participants. Si vous souhaitez vous inscrire à une ou au deux formations, merci de remplir et envoyer le formulaire d’inscription associé. A réception notre coordinatrice reviendra vers vous pour vous confirmer sa bonne réception et vous tiendra informé.

Construire un guide d’audit multi-référentiels

Date : Mardi 09 juin 2026 à L’Institut Pasteur Lille
Formateurs : comité formation de la SOFAQ (Claudie Dromard / Cefasys et Alain Piton (ALP Quality systems)
Durée  : 7h00, de 9h30 à 12h30 et de 13h30 à 17h30

IA & Assurance Qualité : Intégrer et maîtriser l’Intelligence Artificielle dans votre SMQ

Date : Vendredi 12 juin 2026 à L’Institut Pasteur Lille
Formateur : Arnaud Duigou / Data Boost
Durée  : 7h00, de 9h30 à 12h00 et de 12h30 à 16h30

Méthodologie d’Audit

Organisation : Du 8 au 10 décembre 2026 à Nantes – en présentiel exclusivement
Formateurs :  Claudie Dromard (Cefasys), Laurence Roblet (LR Quali conseil), Alain Piton (ALP Quality Systems)

Vous souhaitez renforcer vos compétences en audit ou consolider votre pratique d’auditeur dans les industries de santé ?

La SOFAQ vous propose une nouvelle formation dédiée à la méthodologie d’audit, conçue pour permettre aux professionnels de la qualité de maîtriser les différentes étapes d’un audit selon l’ISO 19011 (version 2026), dans le contexte spécifique des industries de santé (BPX, ISO, ICH…). Cette formation alterne apports théoriques, cas pratiques et mises en situation, afin de permettre aux participants de mettre rapidement en application les méthodes et outils abordés.

Rôle & responsabilités du Directeur d’étude/responsable Principal des Essais

Organisation : Entre octobre et décembre 2026 (lieu à définir en fonction des stagiaires et formateurs) avec au moins 6 participants et 12 au maximum OU en Intra-entreprise sur demande.
Formateur : comité formation de la SOFAQ
Durée : 1 ou 2 journée selon le format proposé. Alternance d’exposés, de mise en situation et d’études de cas.

Signature électronique

Organisation : Entre octobre et décembre 2026 (lieu à définir en fonction des stagiaires et formateurs) avec au moins 6 participants et 12 au maximum OU en Intra-entreprise sur demande.
Formateur : comité formation de la SOFAQ
Durée  : 1 ou 2 journée selon le format proposé. Alternance d’exposés, mise en situation et études de cas.

Archivage électronique

Organisation : Entre octobre et décembre 2026 (lieu à définir en fonction des stagiaires et formateurs) avec au moins 6 participants et 12 au maximum OU en Intra-entreprise sur demande.
Formateur : comité formation de la SOFAQ
Durée  : 1 ou 2 journée selon le format proposé. Alternance d’exposés, mise en situation et études de cas

LES WEBINAIRES

L’inscription à nos webinaires se fait en s’enregistrant via le bouton bleu, puis en réglant l’inscription par carte bancaire sur le site web SOFAQ via le bouton vert. Le règlement par virement bancaire est accepté uniquement pour l’inscription d’au moins 3 personnes d’une même entreprise.

Tarif public : 70€
Tarif membre SOFAQ : 50€
(Les webinaires SOFAQ ne sont pas éligibles au CPF)

Audience : Assurance Qualité (AQ), Responsables et techniciens de laboratoire (analytique, bioanalyse, études précliniques), Responsables d’études BPL, Investigateurs BPC et responsables BPF, Responsables IT et administrateurs systèmes, Responsables conformité, inspection readiness ou Data Integrity
Objectif : Mettre en évidence les changements de la norme ISO 9001 entre 2015 et 2026

Retour sur les travaux du GLP Working Group OCDE

60 minutes de présentation suivies de 30 minutes de questions / réponses

Quelles différences entre les différents textes BPL français et les autorités associées

60 minutes de présentation suivies de 30 minutes de questions / réponses
Back To Top