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Rôle de la Toxicologie Réglementaire dans le développement d’un médicament

90 minutes (60 minutes de présentation suivies de 30 minutes de questions / réponses)
Audience conseillée : tout personnel impliqué dans les études non cliniques.
Intervenant : Jean-Paul Briffaux (DVM, ERT, Consultant for Regulatory Toxicology)
Tarif membres : 50€ / Tarif non membres : 70€

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